7-месячный пациент с СМА Меркан нуждается в поддержке, чтобы выжить!

Ребенок по имени Меркан Чоракчи, которому всего 7 месяцев, борется со СМА типа 1. Ребенку Коралла, который отправляется в Америку для генной терапии, нужна поддержка, чтобы выжить.

СМА типа 1, которая считается одним из редких генетических заболеваний в мире, требует генной терапии в процессе болезни. Меркан Чоракчи, которому было всего 7 месяцев, уехал в Америку, чтобы вылечиться от этой болезни, и начал получать генную терапию. Семья Маленького Меркана говорит следующее о диагнозе СМА, поставленном их дочери:

'3. Да, наш педиатр направил нас к детскому неврологу во время обычного посещения врача, и таким образом мы получили первые сигналы о том, что наша жизнь полностью изменится. Детский невролог, к которому мы обратились, не теряя времени, сказал, что подозревает СМА, название которой мы впервые услышали в тот день. Мы узнали, насколько тяжелой и разрушительной является СМА, благодаря исследованиям, которые мы проводили со страхом ».

Стоимость лечения, которое должен пройти Меркан, составляет 2,4 миллиона долларов. Семья нуждается в финансовой поддержке, чтобы позволить себе это лечение. Они также поделились контактной информацией для поддержки семьи. Телефон Бабы Ата Джан Чоракчи: 0532-703-92-96

СВЯЗАННЫЕ НОВОСТИДушераздирающий образ! Видел из окна свою бабушку с коронавирусом